Učestalost je definirana prema sljedećoj konvenciji: Vrlo često: ≥ 1/10; Često: ≥ 1/100, < 1/10; Manje često: ≥ 1/1000, < 1/100; Rijetko: ≥ 1/10 000, < 1/1000; Vrlo rijetko: < 1/10 000; Nepoznato: Učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka.
Poremećaji imunološkog sustava
Rijetko: reakcije preosjetljivosti;
Nepoznato: anafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok, angioedem i svrbež.
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji
Nepoznato: bronhospazam;
Gastrointestinalni poremećaji
Manje često: mučnina, povraćanje, proljev i bol u gornjem dijelu trbuha.
Nisu zabilježene klinički relevantne interakcije s drugim lijekovima.
Opis: Kontraindikacije/Nuspojave
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju od pomoćnih tvari.
Lijek je kontraindiciran kod djece mlađe od 2 godine. U slučaju nasljednih bolesti koje mogu biti nekompatibilne s bilo kojom od pomoćnih tvari.
Nema apsolutnih kontraindikacija, ali kod bolesnika s gastroduodenalnim ulkusom preporučuje se njegova primjena nakon savjetovanja s liječnikom.
Kontraindicirano tijekom dojenja.
Predoziranje
Do sada nisu zabilježeni specifični simptomi predoziranja kod ljudi. U prijavljenim slučajevima slučajnog predoziranja i/ili pogrešaka u lijekovima, uočeni simptomi su u skladu s poznatim nuspojavama Bisolvona u preporučenim dozama te može biti potrebno simptomatsko liječenje.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Nisu provedena ispitivanja učinaka na plodnost kod ljudi. Na temelju predkliničkog iskustva, nema naznaka mogućih učinaka na plodnost nakon primjene bromheksina. Postoje ograničeni podaci o primjeni bromheksina kod trudnica. Studije na životinjama ne ukazuju na izravne ili neizravne štetne učinke u pogledu reproduktivne toksičnosti. Kao mjera opreza, poželjno je izbjegavati primjenu Bisolvona tijekom trudnoće. Nije poznato prelaze li bromheksin i njegovi metaboliti u majčino mlijeko. Dostupni farmakodinamički i toksikološki podaci na životinjama pokazali su izlučivanje bromheksina i njegovih metabolita u majčino mlijeko. Rizik za dojenčad ne može se isključiti. Bisolvon se ne smije koristiti tijekom dojenja.
Kako čuvati
Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.
Učinak na upravljanje vozilima i strojevima
Nisu provedena ispitivanja o učincima bromheksin hidroklorida na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.
Farmaceutski oblik
2 MG/ML ORALNA OTOPINA OD 40 ML BOČICE
Marka
BISOLVON
EAN
021004015
Format
Padovi
Recenzije kupaca
5.0
2 recenzije
5
2
4
0
3
0
2
0
1
0
Filtri:
Svi (2)Pozitivni (2)Neutralni (0)Negativni (0)
Sortiraj od:
Datum Najbolje recenzije
19. svibnja 2024.
Potvrđeni podaci o kupnji
Izvrsno
Ovo je proizvod koji koristim već dugo i vrlo je valjan
4. listopada 2023.
Potvrđeni podaci o kupnji
Izvrsno
Brza dostava i proizvod po izvrsnoj cijeni
Prikazane recenzije prikupljene su putem Feedata, što jamči njihovu autentičnost i pouzdanost. Za više informacija o procesu prikupljanja, provjere i objavljivanja posjetite ovu stranicu.
Komentar