Što je to
BREXIDOL 14 MG MEDICINSKI FLASTER
Aktivne tvari
Jedan flaster dimenzija 100 x 70 mm (70 cm²) sadrži 14 mg piroksikama.
Doziranje/Način primjene
Preporučuje se korištenje samo jednog medicinskog flastera istovremeno i njegova promjena svaka 24 sata u razdoblju koje ne smije biti dulje od 8 dana. Nemojte stavljati dva flastera istog dana. BREXIDOL treba koristiti samo na neoštećenoj koži. Nakon temeljitog pranja i sušenja bolnog područja, protrljajte jedan kut BREXIDOL-a među prstima kako biste uklonili zaštitnu foliju i nanesite ljepljivu stranu izravno na kožu. Ako je BREXIDOL potrebno primijeniti na zglobove s većom pokretljivošću, poput lakta ili koljena, preporučuje se korištenje retencijskog zavoja koji se stavlja na savijeni zglob kako bi flaster ostao na mjestu. Ne prekoračujte preporučene doze.
Opis: Terapijske indikacije
BREXIDOL je indiciran za liječenje bolnih i upalnih stanja reumatske i traumatske prirode zglobova, mišića, tetiva i ligamenata.
Pomoćne tvari
Akrilni kopolimer, Eudragit E 100; netkana tkanina, silikonizirani poliester.
Nuspojave
Upotreba proizvoda može uzrokovati lokalne kožne reakcije nadražujuće ili alergijske prirode, poput eritema, svrbeža, peckanja, kontaktnog dermatitisa, utrnulosti i trnaca na mjestu primjene; Kod ove vrste lijeka zabilježeni su slučajevi opsežnih i teških dermatoloških lezija poput urtikarije, Quinckeovog edema i multiformnog eritema. Moguće su reakcije fotosenzitivnosti i opsežnije i teže kožne i mukozne reakcije, uključujući napadaje astme. Sistemske nuspojave nakon lokalne primjene piroksikama su malo vjerojatne; Budući da su razine u plazmi niže od onih izmjerenih nakon sistemske primjene, ali se znatno razlikuju od pacijenta do pacijenta, ne može se isključiti pojava sistemskih nuspojava, posebno na gastrointestinalnoj razini, posebno u slučaju duljeg liječenja dulje od preporučenog razdoblja i nepoštivanja kontraindikacija i upozorenja. Moguća pojava općih ili specifičnih nuspojava zahtijeva prekid liječenja.
Interakcije
Malo je vjerojatno da će upotreba flastera na bazi piroksikama uzrokovati interakcije s drugim lijekovima. Međutim, ne može se isključiti mogućnost konkurencije između apsorbiranog piroksikama i drugih lijekova koji se u velikoj mjeri vežu za proteine plazme. Ne koristite proizvod zajedno s drugim oralnim ili lokalnim lijekovima koji sadrže piroksikam ili druge NSAID-ove.
Opis: Kontraindikacije/Nuspojave
- Preosjetljivost na djelatnu tvar (piroksikam) ili bilo koju od pomoćnih tvari.
- Pacijenti kod kojih su tvari sa sličnim mehanizmom djelovanja (NSAID-ovi) izazvale reakcije preosjetljivosti.
- BREXIDOL je kontraindiciran kod pacijenata s aktivnim peptičkim ulkusom, pacijenata s bronhijalnom astmom, s anamnezom gastrointestinalnog krvarenja od NSAID-ova.
- Pacijenti koji primaju antikoagulansnu terapiju.
- Trudnoća i dojenje.
- Djeca mlađa od 12 godina.
- BREXIDOL flaster se ne smije koristiti na otvorenim ranama ili lezijama, već samo na neoštećenoj koži. Izbjegavajte kontakt s očima i sluznicama.
Komentar