Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je to
BRONHODUALNI KAŠALJ I MEKE PASTILE ZA UPALJENO GRLO
Doziranje/Način upotrebe
Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina: 1-2 meke pastile svaka 4 sata (4 do 6 puta dnevno). Maksimalna dnevna doza je 12 mekih pastila.
Djeca u dobi od 6 do 12 godina: 1 meka pastila svaka 3-4 sata (4 do 6 puta dnevno). Maksimalna dnevna doza je 6 mekih pastila.
Djeca mlađa od 6 godina: Sigurnost i učinkovitost lijeka BRONCHODUCHO KAŠALJ I GRLO kod djece mlađe od 6 godina još nisu utvrđene.
Način primjene: Oralna primjena (pustiti da se otopi u ustima)
Trajanje liječenja: Maksimalno trajanje liječenja je 5 dana.
Opis: Terapijske indikacije
Tradicionalni biljni lijek koji se koristi za olakšavanje iskašljavanja sluzi kod kašlja povezanog s prehladom i za simptomatsko liječenje iritacije oralne ili ždrijelne sluznice i povezanog suhog kašlja. Primjena ovog tradicionalnog biljnog lijeka za naznačene terapijske indikacije temelji se isključivo na dugogodišnjem iskustvu.
Upozorenja i kontraindikacije
Pacijenti koji pate od dispneje, vrućice ili gnojnog sputuma trebaju primiti odgovarajuće liječenje. Apsorpcija istodobno uzimanih lijekova može biti odgođena. Kao mjera opreza, lijek se ne smije uzimati 1/2 do 1 sat prije ili nakon uzimanja drugih lijekova. Važne informacije o nekim pomoćnim tvarima: Ovaj lijek sadrži 615 mg maltitola (E965) i 210 mg sorbitola (E420) u svakoj pastilu. Bolesnicima s nasljednom intolerancijom na fruktozu ne smije se davati ovaj lijek osim ako to nije apsolutno neophodno. Treba uzeti u obzir aditivni učinak istodobne primjene lijekova koji sadrže fruktozu (ili sorbitol) i unosa fruktoze (ili sorbitola) prehranom. Sadržaj sorbitola u oralnim lijekovima može utjecati na bioraspoloživost drugih istodobno primijenjenih oralnih lijekova. Jedna pastila odgovara približno 0,1 jedinici pantenola. To treba uzeti u obzir kod bolesnika sa šećernom bolešću. Ovaj lijek sadrži 6,42 mg propilen glikola po pastilu. Ovaj lijek sadrži 0,005 mg benzilnog alkohola po pastilu. Benzilni alkohol može izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po pastilu, tj. u biti je „bez natrija“.
Nuspojave
Reakcije preosjetljivosti i gastrointestinalne tegobe uočene su s lijekovima s timijanom. Učestalost nije poznata (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).
Interakcije
Nisu provedene studije interakcija.
Predoziranje
Nisu zabilježeni slučajevi predoziranja.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Nisu provedene studije plodnosti. Sigurnost tijekom trudnoće i dojenja nije utvrđena. Primjena BRONHODUALNOG KAŠLJA I GRLA tijekom trudnoće i dojenja treba se razmotriti samo ako očekivana korist za majku nadmašuje rizik za fetus ili dijete.
Kako čuvati
Ne čuvati na temperaturi iznad 30°C.
Učinak na upravljanje vozilima i upravljanje strojevima
Nisu provedena ispitivanja o sposobnosti upravljanja vozilima i upravljanja strojevima.
Komentar