CANTABRIA LABS DIFA COOPER Carexidil*4Fl otopina za kožu 60ml 2% za androgenetsku alopeciju
20663999
Sale price
EUR €14.26
Regular price
EUR €47.55
Više načina plaćanja
Sažetak narudžbe
CANTABRIA LABS DIFA COOPER Carexidil*4Fl otopina za kožu 60ml 2% za androgenetsku alopeciju
14.26
Imate li kod za popust?
Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je to
CAREXIDIL 2% sprej za kožu, otopina
Doziranje/Način primjene
Nanesite dozu od 1 ml Carexidila dva puta dnevno, po mogućnosti ujutro i navečer, na zahvaćena područja vlasišta. Doza ne ovisi o veličini područja koje se tretira. Ukupna dnevna doza ne smije prelaziti 2 ml.
Možda će biti potrebno pričekati 3-4 mjeseca s primjenom dva puta dnevno prije nego što se mogu očekivati znakovi rasta kose. Pojava ovih simptoma i njihov intenzitet variraju od pacijenta do pacijenta. U svim slučajevima, liječnik će procijeniti mogućnost prekida liječenja ako se ne vide terapijski rezultati unutar 4 mjeseca.
Ako dođe do ponovnog rasta, potrebno je nastaviti primjenjivati Carexidil dva puta dnevno kako bi se nastavio rast kose. Povratak na stanje prije liječenja događa se unutar 3-4 mjeseca nakon prestanka liječenja.
Posebne populacije
Primjena Carexidila se ne preporučuje u bolesnika starijih od 55 godina zbog nedostatka podataka o sigurnosti i učinkovitosti.
Pedijatrijska populacija
Primjena Carexidila se ne preporučuje u djece mlađe od 18 godina zbog nedostatka podataka o sigurnosti i učinkovitosti.
Upozorenja i kontraindikacije
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. Carexidil se ne smije koristiti u bolesnika s ishemijskom bolešću srca, aritmijama, kongestivnim zatajenjem srca ili bolešću srčanih zalistaka.
Ne koristiti tijekom trudnoće i dojenja.
Pomoćne tvari
96% etilni alkohol, propilen glikol i pročišćena voda.
Opis: Kontraindikacije/Nuspojave
Učestalost nuspojava na lokalni minoksidil definirana je sljedećom konvencijom: vrlo često (≥ 1/10); često (≥ 1/100, < 1/10); manje često (≥ 1/1000, < 1/100); rijetko (≥ 1/10 000, < 1/1000); vrlo rijetko (< 1/10 000); nije poznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).
Nuspojave prijavljene tijekom kliničkih ispitivanja
Sigurnost minoksidila za kožnu primjenu temelji se na podacima iz 7 randomiziranih, placebom kontroliranih kliničkih ispitivanja kod odraslih osoba koje su procjenjivale 2% i 5% otopine minoksidila (Tablica 1) i dva randomizirana, placebom kontrolirana klinička ispitivanja kod odraslih osoba koje su procjenjivale 5%-tnu minoksidil pjenu za kožu (Tablica 2).
Nuspojave prijavljene s učestalošću ≥1% kod odraslih ispitanika koji su primili lokalnu primjenu 2% ili 5% otopine minoksidila u randomiziranim, placebom kontroliranim kliničkim ispitivanjima navedene su u nastavku.
Razred organskih sustava
Učestalost
Nuspojave
Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene
Periferni edem
Često
Poremećaji živčanog sustava
Glavobolja
Vrlo često
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji
Ako se doze Carexidila primjenjuju veće od preporučenih ili na dijelove tijela osim vlasišta, to može potencijalno povećati sistemsku apsorpciju minoksidila.
Slučajno gutanje minoksidila može dovesti do ozbiljnih nuspojave. Nakon slučajnog gutanja, minoksidil se potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta i može uzrokovati sistemske učinke povezane s njegovim vazodilatacijskim učinkom.
Znakovi i simptomi predoziranja minoksidilom su pretežno kardiovaskularni i povezani sa zadržavanjem vode i natrija, mogu se pojaviti i tahikardija, hipotenzija, slabost i vrtoglavica.
Komentar