CORYFIN Coryfin ekspektorans sirup 200 ml
20662409
Sale price
EUR €3.17
Regular price
EUR €10.58
Više načina plaćanja
Sažetak narudžbe
CORYFIN Coryfin ekspektorans sirup 200 ml
3.17
Imate li kod za popust?
Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je to
CORYFIN EXPEKTORANS 3MG/ML SIRUP
Doziranje/Način primjene
Doziranje Odrasli U prvim danima liječenja 10 ml, 3 puta dnevno; nakon toga 5 ml, 3 puta dnevno. Pedijatrijska populacija Za djecu od 2 do 5 godina: 2,5 ml, 3 puta dnevno; stariju od 5 godina: 3 ml, 4 puta dnevno.
Opis: Terapijske indikacije
Liječenje poremećaja sekrecije kod akutnih i kroničnih bronhopulmonalnih bolesti.
Upozorenja i kontraindikacije
Mukolitici mogu uzrokovati bronhijalnu opstrukciju kod djece mlađe od 2 godine. Sposobnost drenaže bronhijalne sluzi ograničena je u ovoj dobnoj skupini zbog fizioloških svojstava dišnih putova. Stoga se ne smiju koristiti kod djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Ambroksol hidroklorid treba primjenjivati s oprezom kod pacijenata s peptičkim ulkusom. Prijavljeni su slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija poput multiformnog eritema, Stevens-Johnsonovog sindroma (SJS)/toksične epidermalne nekrolize (TEN) i akutne generalizirane egzantematozne pustuloze (AGEP) povezani s primjenom ambroksola. Većina njih može se objasniti težinom osnovne bolesti ili drugim istodobno primijenjenim lijekovima. Osim toga, u ranoj fazi Stevens-Johnsonovog sindroma ili toksične epidermalne nekrolize (TEN), pacijenti u početku mogu osjetiti nespecifične simptome slične gripi poput vrućice, zimice, curenja iz nosa, curenja iz nosa i grlobolje. S obzirom na ove varljive simptome, može se započeti simptomatsko liječenje lijekovima protiv kašlja i prehlade. Ako se pojave simptomi ili znakovi progresivnog kožnog osipa (ponekad povezanog s mjehurićima ili lezijama sluznice), liječenje ambroksolom treba odmah prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. U slučaju oštećene funkcije bubrega, CORYFIN EXPECTORANS smije se koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom. Nemojte miješati CORYFIN EXPECTORANS s alkalnim otopinama, jer kiselost otopine CORYFIN EXPECTORANS (pH = 5,0) može uzrokovati zamućenje i/ili flokulaciju. CORYFIN EXPECTORANS sadrži: – Natrijev bisulfit: rijetko može uzrokovati teške reakcije preosjetljivosti i bronhospazam. – Sorbitol: Pacijenti s rijetkim nasljednim problemima intolerancije na fruktozu ne smiju uzimati ovaj lijek. Može imati blagi laksativni učinak. Kalorijska vrijednost sorbitola je 2,6 kcal/g. – Metilparaben: Može uzrokovati alergijske reakcije (moguće odgođene). – **Etanol**: Ovaj lijek sadrži 3,8% volumena etanola (alkohola), tj. do 300 mg po dozi (10 ml), što je ekvivalentno 7,6 ml piva ili 3,1 ml vina po dozi. Može biti štetno za alkoholičare. Treba uzeti u obzir trudnice ili dojilje, djecu i rizične skupine poput osoba s bolestima jetre ili epilepsijom. Doze koje se daju djeci u dobi od 2 do 5 godina i djeci starijoj od 5 godina sadrže malu količinu etilnog alkohola (etanola), manje od 100 mg po dozi.
Nuspojave
Nuspojave su navedene u nastavku prema organskim sustavima i učestalosti, koristeći sljedeće kategorije: Vrlo često ≥ 1/10 Često ≥ 1/100, < 1/10 Manje često ≥ 1/1000, < 1/100 Rijetko ≥ 1/10000, < 1/1000 Vrlo rijetko < 1/10000 Nepoznato: učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka. Poremećaji imunološkog sustava: Rijetko: reakcije preosjetljivosti. Nepoznato: anafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok, angioedem i svrbež. Poremećaji kože i potkožnog tkiva: Rijetko: osip, urtikarija. Nepoznato: ozbiljne kožne reakcije (uključujući multiformni eritem, Stevens-Johnsonov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu i akutnu generaliziranu egzantematoznu pustulozu). Poremećaji živčanog sustava: Često: disgeuzija. Gastrointestinalni poremećaji: Često: mučnina, oralna hipoestezija. Manje često: povraćanje, proljev, dispepsija, bol u trbuhu, suha usta. Nepoznato: suho grlo. Prijavljena je i žgaravica. Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: Često: faringealna hipoestezija. Nepoznato: bronhijalna opstrukcija Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave nakon odobrenja lijeka za stavljanje u promet važno je. To omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Zdravstveni djelatnici zamoljeni su da što prije prijave sve sumnjive nuspojave nacionalnom sustavu prijavljivanja. Sumnje na nuspojave putem nacionalnog sustava za prijavu na: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interakcije
Nakon primjene ambroksola, koncentracije antibiotika (amoksicilin, cefuroksim, eritromicin) u bronhopulmonalnim sekretima i slini se povećavaju. Nisu zabilježene interakcije s drugim lijekovima.
Predoziranje
Do danas nisu zabilježeni specifični simptomi predoziranja kod ljudi. Simptomi uočeni u slučajevima slučajnog predoziranja i/ili u slučajevima pogrešaka u lijekovima u skladu su s očekivanim nuspojavama CORYFIN EXPECTORANS-a u preporučenim dozama i mogu zahtijevati simptomatsko liječenje.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Ambroksol hidroklorid prolazi placentarnu barijeru. Studije na životinjama ne ukazuju na nikakve izravne ili neizravne štetne učinke u odnosu na trudnoću, embrionalni/fetalni razvoj, porod ili postnatalni razvoj. Iako predkliničke studije i opsežno kliničko iskustvo nisu pokazali nikakve štetne učinke nakon 28. tjedna trudnoće, preporučljivo je pridržavati se uobičajenih mjera opreza za primjenu lijekova tijekom trudnoće. Primjena CORYFIN EXPECTORANS-a se ne preporučuje, posebno tijekom prvog tromjesečja. Ambroksol hidroklorid se izlučuje u majčino mlijeko. Iako se ne očekuju štetni učinci kod dojenčadi, primjena CORYFIN EXPECTORANS-a se ne preporučuje tijekom dojenja.
Kako čuvati
Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.
Utjecaj na upravljanje vozilima i strojevima
Nema dokaza o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima. Nisu provedena ispitivanja o učincima na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.
Komentar