Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je to
DACRIOGEL 0,3% OFTALMIČKI GEL
Doziranje/Upute za uporabu
Samo za oftalmološku uporabu. Ukapajte jednu kap u konjunktivalnu vrećicu do 4 puta dnevno. Proizvod se također može ukapavati nekoliko puta dnevno, prema nahođenju liječnika. Ne prekoračujte preporučenu dozu. Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina: Sigurnost i učinkovitost DACRIOGEL-a kod djece i adolescenata u dozi preporučenoj za odrasle utvrđene su kliničkim iskustvom, ali nema dostupnih podataka iz kliničkih ispitivanja.
Opis: Terapijske indikacije
Liječenje svih stanja karakteriziranih nedovoljnom ili defektnom hidratacijom očne površine, od crvenila oka do sindroma suhog oka.
Upozorenja i kontraindikacije
Proizvod je namijenjen samo za vanjsku uporabu. Dugotrajna primjena topikalnih pripravaka može dovesti do senzibilizacije; u tom slučaju prekinite liječenje i posavjetujte se s liječnikom kako biste odredili odgovarajući tretman. U pedijatrijskoj dobi, koristiti na liječnički recept. Ne koristiti za dugotrajno liječenje: posavjetujte se s liječnikom nakon kratkog razdoblja liječenja bez primjetnih rezultata. Ako se pojavi bol u oku, promjene vida, iritacija oka ili uporno crvenilo ili ako se stanje pogorša ili traje, pacijenti trebaju prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom. Čuvati izvan pogleda i dohvata djece. Tuba Dacriogela od 10 g sadrži benzalkonijev klorid, koji može uzrokovati iritaciju oka i poznato je da mijenja boju mekih kontaktnih leća. Pacijentima treba savjetovati da uklone kontaktne leće prije nanošenja tube Dacriogela od 10 g i da pričekaju najmanje 15 minuta nakon nanošenja doze prije nego što ih ponovno stave.
Nuspojave
Sažetak sigurnosnog profila U kliničkim ispitivanjima, najčešće prijavljene nuspojave bile su zamagljen vid, uočen u 11% pacijenata, i stvaranje krasta na rubovima očnih kapaka, uočeno u 7,79% pacijenata. Nuspojave navedene u sljedećoj tablici zabilježene su u kliničkim ispitivanjima s karbomerom 2 mg/ml i 3 mg/ml. Klasificirane su prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥1/10), često (≥1/100 do <1/10), manje često (≥1/1000 do <1/100), rijetko (≥1/10 000 do <1/1000), vrlo rijetko (<1/10 000) ili nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema opadajućoj ozbiljnosti.
Razred organskih sustava
Nuspojave
Poremećaji oka
Vrlo često: Zamagljen vid.
Često: Neugoda u oku, kristalizacija očnih kapaka, iritacija oka.
Manje često: Periorbitalni edem, edem konjunktive, bol u oku, svrbež oka, očna hiperemija, pojačano suzenje.
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
Manje često: Kontaktni dermatitis.
Sljedeća tablica navodi dodatne nuspojave prijavljene tijekom iskustvo nakon stavljanja lijeka u promet. Učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka.
Klasa organskih sustava
Nuspojave
Poremećaji imunološkog sustava
Preosjetljivost.
Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave nakon odobrenja za stavljanje lijeka u promet je važno. To omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Zdravstveni djelatnici mole se da prijave sve sumnjive nuspojave putem nacionalnog sustava prijavljivanja na www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Interakcije
Nisu opisane klinički relevantne interakcije. Nisu provedene studije interakcija. Ako koristite više od jednog topikalnog oftalmološkog lijeka, pričekajte najmanje 5 minuta između ukapavanja svakog lijeka. Oftalmološke masti i gelovi trebaju se koristiti zadnji.
Predoziranje
Zbog svojstava proizvoda, ne očekuju se toksični učinci u slučaju predoziranja u oku ili slučajnog gutanja sadržaja tube ili bočice za jednokratnu upotrebu.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Plodnost Nema podataka o učinku ovog lijeka na mušku ili žensku plodnost. Trudnoća Nema podataka o primjeni karbomera kod trudnica. Međutim, ne očekuju se učinci tijekom trudnoće, jer se očekuje da će sistemska izloženost karbomeru biti zanemariva. Osim toga, karbomer je neaktivna tvar koja ima zaštitni učinak na površinu oka. Dacriogel se može koristiti tijekom trudnoće. Dojenje Nije poznato izlučuje li se karbomer ili bilo koji drugi sastojak u majčino mlijeko. Međutim, ne očekuju se učinci na dojenče, budući da se očekuje da će sistemska izloženost karbomeru kod dojilja biti zanemariva. Osim toga, karbomer je neaktivna tvar koja ima zaštitni učinak na površinu oka. Dacriogel se može koristiti tijekom dojenja.
Kako čuvati
Čuvati na temperaturi ispod 25°C. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na vanjskoj kutiji i unutarnjoj naljepnici. Rok valjanosti odnosi se na posljednji dan u mjesecu. Rok valjanosti odnosi se na neotvoreni spremnik i pravilno čuvanje proizvoda. Za uvjete čuvanja nakon prvog otvaranja, vidjeti odjeljak 6.3.
Utjecaj na upravljanje vozilima i strojevima
DACRIOGEL ne mijenja niti privremeno mijenja sposobnost upravljanja vozilima ili rada sa strojevima. Prolazno zamagljen vid ili drugi poremećaji vida mogu narušiti sposobnost upravljanja vozilima ili rada sa strojevima. Ako se nakon ukapavanja pojavi zamagljen vid, pacijent treba pričekati da se vid razbistri prije vožnje ili upravljanja strojevima.
Komentar