EUSTAMYL Eustamyl Coll 25 bočica 0,5 ml 0,05%
20663310
Sale price
EUR €5.53
Regular price
EUR €18.44
Više načina plaćanja
Sažetak narudžbe
EUSTAMYL Eustamyl Coll 25 bočica 0,5 ml 0,05%
5.53
Imate li kod za popust?
Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je to
EUSTAMYL 0,5 MG/ML KAPI ZA OČI, OTOPINA
Doziranje/Način primjene
Doziranje EUSTAMYL 0,5 mg/ml kapi za oči, otopina: 1 kap u konjunktivalnu vrećicu 2 ili više puta dnevno, prema propisu liječnika. Način primjene a) bočica s više doza: pritisnite čep da biste ga otvorili i istovremeno ga odvrnite. Čvrsto zatvorite nakon upotrebe. b) bočica s jednom dozom: 1) odvojite od trake; 2) otvorite; 3) upotrijebite; 4) bacite, čak i ako je ostalo sadržaja. Bočice s jednom dozom ne sadrže antimikrobne konzervanse koji bi održali njihovu sterilnost tijekom upotrebe, te se stoga proizvod unutra mora odmah upotrijebiti nakon otvaranja pakiranja; Višak proizvoda treba baciti.
Opis: Terapijske indikacije
Akutni i kronični konjunktivitis i keratokonjunktivitis alergijske prirode (proljetni, atopijski i drugi).
Upozorenja i kontraindikacije
EUSTAMYL može uzrokovati blagi i prolazni osjećaj peckanja nakon primjene. Višedozni spremnik EUSTAMYL kapi za oči, otopina sadrži benzalkonijev klorid 0,01 g na 100 ml, što je ekvivalentno 0,001 g/5 ml, kao konzervans, koji može uzrokovati iritaciju oka i poznato je da mijenja boju mekih kontaktnih leća. Potrebno je pažljivo praćenje u slučaju česte ili dugotrajne upotrebe EUSTAMYLA kod pacijenata koji pate od suhoće očiju ili kod pacijenata s oštećenom rožnicom. Budući da kontaktne leće mogu apsorbirati benzalkonijev klorid, treba ih ukloniti prije upotrebe EUSTAMYLA, ali se mogu ponovno staviti nakon 15 minuta. Sve kapi za oči koje sadrže benzalkonijev klorid kao konzervans mogu promijeniti boju mekih kontaktnih leća. Spremnik s jednom dozom Nema posebnih mjera opreza.
Nuspojave
Nuspojave iz kliničkih ispitivanja (Tablica 1) navedene su prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava. Unutar svake klasifikacije organskih sustava, nuspojave su rangirane prema učestalosti, s najčešćim reakcijama navedenima prve. Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su rangirane prema opadajućoj ozbiljnosti. Osim toga, odgovarajuća kategorija učestalosti za svaku nuspojavu temelji se na sljedećoj konvenciji (CIOMS III): Vrlo često (≥1/10); često (≥1/100 do <1/10); manje često (≥1/1000 do <1/100); rijetko (≥1/10 000 do <1/1000); vrlo rijetko (<1/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Tablica 1 Nuspojave
Poremećaji imunološkog sustava
Manje često: Preosjetljivost
Poremećaji živčanog sustava
Manje često: Glavobolja
Poremećaji oka
Često: Iritacija oka, bol u oku, točkasti keratitis, točkasta erozija rožnice
Manje često: Zamagljen vid (tijekom ukapavanja), suho oko, poremećaj očnog kapka, konjunktivitis, fotofobija, krvarenje u konjunktivi
Rijetko: Blago peckanje, lokalna iritacija s hiperemijom i blefaritisom
Gastrointestinalni poremećaji
Manje često: Suha usta
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
Manje često: Osip, ekcem, urtikarija
Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene
Manje često: Somnolencija
Nuspojave lijeka iz praćenja nakon stavljanja lijeka u promet (učestalost nepoznata). • reakcije preosjetljivosti uključujući lokalne alergijske reakcije (uglavnom kontaktni dermatitis, oticanje oka, svrbež i oticanje očnih kapaka). • sustavne alergijske reakcije uključujući oticanje/edem lica (u nekim slučajevima povezano s kontaktnim dermatitisom) i pogoršanje već postojećih alergijskih bolesti poput astme i ekcema. Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se javljaju nakon odobrenja za stavljanje lijeka u promet važno je jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Zdravstveni djelatnici mole se da prijave sumnju na nuspojave putem nacionalnog sustava za prijavu na "https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni-avverse".
Interakcije
Ako koristite druge oftalmološke lijekove, između primjene treba proći najmanje 5 minuta. Oralna primjena ketotifena može pojačati učinke depresora središnjeg živčanog sustava, antihistaminika i alkohola. Iako ti učinci nisu uočeni s EUSTAMYL kapima za oči, mogućnost tih učinaka ne može se isključiti.
Predoziranje
Višedozni spremnik Nisu zabilježeni slučajevi predoziranja. Oralna primjena ovog lijeka se ne preporučuje. Oralno gutanje sadržaja višedozne bočice od 10 ml odgovara 5 mg ketotifena (preporučena dnevna doza za djecu stariju od 3 godine je 2 mg). Klinički rezultati nisu pokazali nikakve ozbiljne simptome nakon gutanja doza do 20 mg ketotifena. Spremnik s jednom dozom Nisu zabilježeni slučajevi predoziranja. Oralno gutanje sadržaja spremnika s jednom dozom odgovara 0,25 mg ketotifena (preporučena dnevna doza za djecu stariju od 3 godine je 2 mg). Klinički rezultati nisu pokazali nikakve ozbiljne simptome nakon gutanja doza do 20 mg ketotifena.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Trudnoća Nema odgovarajućih podataka o primjeni EUSTAMYL kapi za oči tijekom trudnoće. Studije na životinjama s oralnim toksičnim dozama pokazale su povećanje prenatalne i postnatalne smrtnosti, ali nisu pokazale teratogene učinke. Sistemske razine ketotifena nakon okularne primjene znatno su niže od onih postignutih nakon oralne primjene. Međutim, savjetuje se oprez pri propisivanju lijeka trudnicama. Dojenje Iako podaci iz studija na životinjama nakon oralne primjene pokazuju izlučivanje djelatne tvari u majčino mlijeko, malo je vjerojatno da bi lokalna primjena kod žena rezultirala mjerljivim količinama djelatne tvari u majčinom mlijeku. EUSTAMYL kapi za oči mogu se koristiti tijekom dojenja. Plodnost Nema podataka o učinku ketotifen fumarata na plodnost kod ljudi.
Kako čuvati
Čuvati na temperaturi ispod 30°C.
Utjecaj na upravljanje vozilima i strojevima
Kod osjetljivih osoba, EUSTAMYL može oslabiti sposobnost reagiranja na početku liječenja. Ako pacijent nakon primjene ovog lijeka osjeti zamagljen vid ili pospanost, treba se suzdržati od vožnje ili upravljanja strojevima.
Farmaceutski oblik
0,05% KAPI ZA OČI, OTOPINA 25 JEDNODOZNIH PAKIRANJA OD 0,5 ML
Komentar