Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je to
Fluimucil Mucol*30Bust200Mgs/Z
Doziranje/Način primjene
Odrasli:
1 vrećica Fluimucil Mucolitico 200 mg granula za oralnu otopinu (sa ili bez šećera) ili 2 vrećice Fluimucil Mucolitico 100 mg (sa ili bez šećera) 2-3 puta dnevno.
Fluimucil Mucolitico 200 mg, orodisperzibilne tablete i šumeće tablete: 1 tableta 2-3 puta dnevno.
Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sirup: 10 ml sirupa (1 mjerna žličica), što odgovara 200 mg N-acetilcisteina, 2-3 puta dnevno.
Fluimucil Mucolitico Sirup od 600 mg/15 ml, šumeće tablete Fluimucil Mucolitico 600 mg i Fluimucil Mucolitico 600 mg granule za otopinu: jedna mjerna čašica od 15 ml ili jedna šumeća tableta ili jedna vrećica (po mogućnosti navečer). Prilagodbe doze mogu se odnositi na učestalost primjene ili podjelu doze, ali u svakom slučaju moraju biti unutar maksimalne dnevne doze od 600 mg.
Djeca starija od 2 godine:
Fluimucil Mucolitico 100 mg granule za oralnu otopinu (sa ili bez šećera): 1 vrećica 2 do 4 puta dnevno, ovisno o dobi.
Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, sirup: ½ mjerne žličice sirupa (5 ml), što odgovara 100 mg N-acetilcisteina, 2 do 4 puta dnevno, ovisno o dobi.
Trajanje liječenja je 5 do 10 dana.
Način primjene
Granule za oralnu otopinu: sadržaj jedne vrećice otopite u čaši s malo vode i po potrebi promiješajte žličicom. Rezultat je ukusna otopina koja se može piti izravno iz čaše ili, u slučaju male djece, davati žličicama ili u bočici.
Otopinu treba odmah upotrijebiti.
Oralne tablete: Tabletu držite u ustima dok se potpuno ne otopi.
Sirup: Protresite prije upotrebe. Nakon otvaranja, sirup se može koristiti 15 dana.
Šumeće tablete: Otopite jednu tabletu u čaši s malo vode i po potrebi miješajte žličicom. Za lakše oslobađanje tablete preporučuje se otvaranje blistera pomoću bočnih zareza kao što je prikazano na slici.
Opis: Terapijske indikacije
Liječenje respiratornih bolesti karakteriziranih gustom i viskoznom hipersekrecijom.
Nuspojave
Sažetak sigurnosnog profila
Nuspojave koje se najčešće povezuju s oralnom primjenom N-acetilcisteina su gastrointestinalne prirode. Reakcije preosjetljivosti, uključujući anafilaktički šok, anafilaktičke/anafilaktoidne reakcije, bronhospazam, angioedem, osip i svrbež, zabilježene su rjeđe.
Tablični popis nuspojava
Sljedeća tablica navodi nuspojave prema klasifikaciji i učestalosti: vrlo često (≥ 1/10), često (≥ 1/100 do < 1/10), manje često (≥ 1/1000 do < 1/100), rijetko (≥ 1/10 000 do < 1/1000), vrlo rijetko (< 1/10 000) i nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema opadajućoj ozbiljnosti.
Klasa organskog sustava
Nuspojave
Manje često (≥1/1000; <1/100)
Rijetko (≥1/10 000; <1/1000)
Vrlo rijetko (<1/10 000)
Nepoznato
Poremećaji imunološkog sustava
Preosjetljivost
Anafilaktički šok, anafilaktička/anafilaktoidna reakcija
Živčani sustav poremećaji
Bol Glavobolja
Poremećaji uha i labirinta
Tinitus
Srčani poremećaji
Tahikardija
Vaskularni poremećaji
Krvarenje
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji
Bronhospazam, dispneja
Bronhijalna opstrukcija
Gastrointestinalni poremećaji
Povraćanje, proljev, stomatitis, bol u trbuhu, mučnina
Dispepsija
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
Urtikarija, osip, angioedem, svrbež
Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene
Pireksija
Oticanje lica
Dijagnostički testovi
Sniženi krvni tlak
Opis nekih nuspojava
U vrlo rijetkim slučajevima, s vremenom su zabilježene ozbiljne kožne reakcije poput Stevens-Johnsonovog sindroma i Lyellovog sindroma povezane s primjenom N-acetilcisteina.
Iako je u većini slučajeva identificiran barem još jedan sumnjivi lijek za koji je vjerojatnije da je uključen u razvoj gore navedenih mukokutanih sindroma, u slučaju mukokutanih promjena preporučljivo je obratiti se svom liječniku, a primjenu N-acetilcisteina treba odmah prekinuti.
Neke studije potvrdile su smanjenje agregacije trombocita tijekom primjene N-acetilcisteina. Klinički značaj ovih nalaza još nije definiran.
Prijavljivanje sumnji na nuspojave
Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se javljaju nakon registracije lijeka važno je jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Zdravstveni djelatnici mole se da prijave sve sumnje na nuspojave putem nacionalnog sustava za prijavu na https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Predoziranje
Nisu uočeni slučajevi predoziranja oralnom primjenom N-acetilcisteina.
Zdravi dobrovoljci koji su uzimali dnevnu dozu od 11,2 g N-acetilcisteina tijekom tri mjeseca nisu iskusili nikakve ozbiljne nuspojave. Oralne doze do 500 mg NAC-a/kg tjelesne težine tolerirane su bez ikakvih znakova intoksikacije.
Simptomi
Predoziranje može uzrokovati gastrointestinalne simptome poput mučnine, povraćanja i proljeva.
Liječenje
Ne postoji specifični antidot; Liječenje predoziranja temelji se na simptomatskom liječenju.
Farmaceutski oblik
Granule za oralnu otopinu, sirup, orodisperzibilne tablete, šumeće tablete.
Komentar