Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je to
GANAZOLO 1%
Doziranje/Način upotrebe
(osim ako recept nije izgubljen) GANAZOLO se nanosi ujutro i navečer na zaražena područja kože laganom masažom dok mikoza potpuno ne nestane (1-3 tjedna). Preporučuje se nastaviti s primjenom GANAZOLA nekoliko dana nakon što mikoza nestane. Intertriginozna područja (na primjer, između prstiju, nabori stražnjice) u vlažnoj fazi treba očistiti gazom ili zavojima prije nanošenja GANAZOLA. U liječenju otomikoze (samo ako nije zahvaćen bubnjić), ukapajte 1-2 kapi GANAZOLO emulzije 1-2 puta dnevno ili umetnite traku gaze natopljenu emulzijom u vanjski slušni kanal. Za liječenje onihomikoze preporučuje se okluzivni zavoj.
Opis: Terapijske indikacije
1. Kožne mikoze uzrokovane: DERMATOFITIMA, KVASACIMA i GLJIVICAMA. 2. Kožne infekcije uzrokovane GRAMPOZITIVNIM BAKTERIJAMA: Streptokoki - Stafilokoki. 3. Mikotički vanjski otitis, mikoza ušnog kanala (ograničeno na oblik emulzije). 4. Onihomikoza. 5. Pityriasis versicolor.
Upozorenja i kontraindikacije
Samo za vanjsku primjenu. GANAZOLE se ne smije koristiti za okularnu ili oralnu primjenu. Ako se pojavi moguća senzibilizacija ili iritacija, primjena proizvoda mora se prekinuti.
Nuspojave
Lokalna iritacija javlja se u vrlo rijetkim slučajevima, na primjer na područjima kože s ekcematoznim karakteristikama. Primjena topikalnih pripravaka, posebno dugotrajna, može dovesti do pojave senzibilizacije. U slučaju reakcija preosjetljivosti, liječenje treba prekinuti i započeti odgovarajuću terapiju, kao i u slučaju razvoja neosjetljivih mikroorganizama. Podaci iz kliničkih ispitivanja Sigurnost kreme s ekonazol nitratom (1%) i emulzije ekonazol nitrata (1%) procijenjena je kod 470 ispitanika koji su sudjelovali u 12 kliničkih ispitivanja, a koji su primili barem jednu dozu svake formulacije. Iz združenih podataka prikupljenih u tim ispitivanjima, najčešće prijavljene (incidencija ≥1%) nuspojave (s incidencijom %) bile su: svrbež (1,3%), osjećaj peckanja kože (1,3%) i bol (1,1%). Sljedeća tablica navodi nuspojave prijavljene iz kliničkih ispitivanja ili tijekom postmarketinške primjene dermatoloških formulacija Ganazola, uključujući gore navedene nuspojave. Prikazane kategorije učestalosti rangirane su prema sljedećoj konvenciji: vrlo često (≥1/10); često (≥1/100 do <1/10); manje često (≥1/1000 do <1/100); rijetko (≥1/10 000 do <1/1000); vrlo rijetko (<1/10 000); i nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka iz kliničkih ispitivanja). U sljedećoj tablici nuspojava za dermatološke formulacije Ganazola, sve nuspojave s poznatom učestalošću (česte ili manje česte) izvedene su iz kliničkih podataka, a sve nuspojave s nepoznatom učestalošću izvedene su iz iskustva nakon stavljanja lijeka u promet. Tablica 1 – Nuspojave lijeka
Ekonazol je poznati inhibitor citokroma CYP3A4/2C9. Unatoč niskoj sistemskoj raspoloživosti nakon kožne primjene, mogu se pojaviti klinički značajne interakcije. Klinički značajne reakcije zabilježene su u bolesnika koji uzimaju antikoagulanse poput varfarina ili acenokumarola. Kod ovih bolesnika potreban je oprez i INR treba češće pratiti. Dozu oralnog antikoagulansa možda će trebati prilagoditi tijekom i nakon liječenja ekonazolom.
Predoziranje
GANAZOLE namijenjen je samo za kožnu primjenu. U slučaju slučajnog gutanja, liječite simptomatski. S obzirom na dostupne topikalne formulacije, akutno predoziranje gutanjem je izuzetno malo vjerojatno i nije zabilježeno. U slučaju slučajnog gutanja mogu se javiti mučnina, povraćanje i proljev, što zahtijeva simptomatsko liječenje. Ako proizvod slučajno dospije u oči, isperite ih čistom vodom ili fiziološkom otopinom i obratite se liječniku ako simptomi potraju.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Primjena tijekom trudnoće U studijama na životinjama, ekonazol nitrat nije pokazao teratogene učinke, ali fetotoksični učinci su pokazani kod glodavaca pri potkožnim dozama od 20 mg/kg/dan i pri oralnim dozama od 10 mg/kg/dan. Relevantnost ovog učinka za ljude nije poznata. Kod ljudi je sistemska apsorpcija ekonazola nakon lokalne primjene na neoštećenu kožu niska (< 10%). Nema adekvatnih i kontroliranih studija o nuspojavama koje proizlaze iz primjene GANAZOLE tijekom trudnoće niti relevantnih epidemioloških podataka. Iz ograničene količine podataka nakon stavljanja lijeka u promet nisu utvrđeni nikakvi nuspojave **GANAZOLE** na trudnoću ili na zdravlje fetusa i novorođenčeta. Zbog sistemske apsorpcije, **GANAZOLE** se ne smije koristiti tijekom prvog tromjesečja trudnoće, osim ako liječnik ne smatra da je to neophodno za zdravlje pacijentice. **GANAZOLE** se može koristiti tijekom drugog i trećeg tromjesečja ako potencijalne koristi nadmašuju moguće rizike za fetus. **Primjena tijekom dojenja** Nakon oralne primjene ekonazol nitrata u štakora u laktaciji, ekonazol i/ili njegovi metaboliti izlučivali su se u mlijeko i pronađeni su u mladuncima. Nije poznato može li dermalna primjena **GANAZOLE** rezultirati sistemskom apsorpcijom ekonazola u dovoljnim količinama da se proizvedu mjerljive količine u majčinom mlijeku. Budite oprezni pri primjeni GANAZOLE dojiljama.
Kako čuvati
-
Učinak na upravljanje vozilima i strojevima
Nisu provedena ispitivanja o sposobnosti upravljanja vozilima i strojevima.
Komentar