Što je to
SOLMUCOL MUCOLYTIC 600 MG EROTIČNE TABLETE
Doziranje/Način primjene
Doziranje. Odrasli: 200 mg 2-3 puta dnevno ili 600 mg jednom dnevno (po mogućnosti navečer). Trajanje liječenja je 5 do 10 dana u akutnim oblicima. U kroničnim oblicima liječenje treba nastaviti prema preporuci liječnika nekoliko mjeseci. Način primjene : Oralna primjena. Otopite jednu tabletu u pola čaše vode i po potrebi promiješajte žličicom.
Opis: Terapijske indikacije
Liječenje respiratornih bolesti karakteriziranih gustom, viskoznom hipersekrecijom.
Upozorenja i kontraindikacije
Poseban oprez potreban je pri primjeni ovog lijeka u bolesnika s peptičkim ulkusom ili peptičkim ulkusom u anamnezi, posebno ako uzimaju druge lijekove za koje se zna da uzrokuju oštećenje gastrointestinalnog trakta. Ako se tijekom oralnog liječenja acetilcisteinom pojavi generalizirani osip ili drugi alergijski simptomi, lijek treba prekinuti. Bolesnike s bronhijalnom astmom treba pomno pratiti tijekom liječenja; ako se pojavi bronhospazam, liječenje treba odmah prekinuti. Primjena acetilcisteina, posebno na početku liječenja, može razrijediti bronhijalne sekrete i povećati njihov volumen. Ako bolesnik ne može učinkovito kašljati, treba primijeniti posturalnu drenažu ili, ako je potrebno, bronhoaspiraciju kako bi se spriječilo zadržavanje sekreta. Moguća prisutnost mirisa sumpora ne ukazuje na promjenu sastava proizvoda, već je karakteristična za djelatnu tvar koju sadrži. Pedijatrijska populacija: Lijek čuvajte izvan dohvata i pogleda djece. Mukolitici mogu uzrokovati bronhijalnu opstrukciju kod djece mlađe od 2 godine. Sposobnost drenaže sluzi iz bronha ograničena je u ovoj dobnoj skupini zbog fizioloških karakteristika dišnih putova. Stoga se mukolitici ne smiju koristiti kod djece mlađe od 2 godine (vidjeti dio 4.3). Informacije o nekim pomoćnim tvarima s poznatim učincima. SOLMUCOL MUCOLITICO 600 mg šumeće tablete sadrže: Otprilike 194 mg natrija (glavni sastojak kuhinjske soli) po tableti. To odgovara 9,7% preporučenog maksimalnog dnevnog unosa od 2 g natrija za odraslu osobu prema WHO-u; To treba uzeti u obzir kod bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega ili na dijeti s niskim udjelom natrija.
Nuspojave
Tijekom praćenja nakon stavljanja lijeka u promet utvrđene su sljedeće nuspojave; učestalost nuspojava navedenih u tablici definirana je sljedećom konvencijom: - vrlo često (≥ 1/10); - često (≥ 1/100, <1/10); - manje često (≥ 1/1000, <1/100); - rijetko (≥ 1/10000, <1/1000); - vrlo rijetko (<1/10000); - nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).
Komentar