Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je to
POLLIVAL 0,5 MG/ML KAPI ZA OČI, OTOPINA
Doziranje/Način primjene
Sezonski alergijski konjunktivitis: Uobičajena doza kod odraslih i djece od 4 godine starosti je jedna kap u svako oko dva puta dnevno (ujutro i navečer), što se po potrebi može povećati do četiri puta dnevno. Ako se očekuje izloženost alergenu, Pollival se može profilaktički primijeniti prije izloženosti. Nesezonski (cjelogodišnji) alergijski konjunktivitis: Uobičajena doza kod odraslih i djece od 12 godina starosti je jedna kap u svako oko dva puta dnevno (ujutro i navečer), što se po potrebi može povećati do četiri puta dnevno. Budući da su sigurnost i učinkovitost dokazane u kliničkim studijama tijekom 6 tjedana, trajanje svakog ciklusa liječenja treba ograničiti na maksimalno 6 tjedana. Pacijentima treba savjetovati da se obrate svom liječniku ako se simptomi pogoršaju ili se ne poboljšaju unutar 48 sati. Treba naglasiti da primjena dulja od 6 tjedana treba biti pod liječničkim nadzorom, čak i u slučaju sezonskog konjunktivitisa.
Opis: Terapijske indikacije
Liječenje i sprječavanje simptoma sezonskog alergijskog konjunktivitisa u odraslih i djece od 4 godine. Liječenje simptoma nesezonskog (cjelogodišnjeg) alergijskog konjunktivitisa u odraslih i djece od 12 godina.
Upozorenja i kontraindikacije
Pollival nije indiciran za liječenje infekcija oka. Za daljnja upozorenja, pogledajte dijelove 4.5 i 4.6. Pollival se ne smije koristiti kada se nose meke kontaktne leće.
Nuspojave
Procjena nuspojava temelji se na sljedećoj učestalosti: Vrlo često: (≥ 1/10); Često: (≥ 1/100, < 1/10); Manje često: (≥ 1/1000, < 1/100); Rijetko: (≥ 1/10000, < 1/1000); Vrlo rijetko: (< 1/10000); Nepoznato: učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka. Poremećaji imunološkog sustava. Vrlo rijetko: Alergijske reakcije (poput osipa i svrbeža). Poremećaji živčanog sustava. Manje često: gorak okus. Poremećaji oka. Često: blaga, prolazna iritacija oka. Prijavljivanje sumnji na nuspojave. Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja za stavljanje lijeka u promet važno je. To omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Zdravstveni djelatnici mole se da prijave sumnju na nuspojave putem nacionalnog sustava za prijavu na: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interakcije
Nisu provedene studije interakcija s Pollivalom. Studije interakcija provedene su s oralnim formulacijama azelastina u visokim dozama, međutim one nisu relevantne za POLLIVAL jer su sistemske razine nakon primjene kapi za oči u rasponu pikograma.
Predoziranje
Nisu poznate specifične reakcije nakon okularnog predoziranja i ne očekuju se reakcije predoziranja nakon okularne primjene. Nema iskustva s primjenom toksičnih doza azelastin hidroklorida kod ljudi. U slučaju predoziranja ili trovanja, mogu se očekivati poremećaji središnjeg živčanog sustava na temelju rezultata pokusa na životinjama. Liječenje ovih poremećaja treba biti simptomatsko. Nije poznat antidot.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Plodnost: Učinci na plodnost kod ljudi nisu proučavani. Trudnoća: Nema dovoljno podataka za utvrđivanje sigurnosti azelastina tijekom trudnoće. U eksperimentalnim životinjskim modelima pokazalo se da azelastin uzrokuje nuspojave (smrt fetusa, zaostajanje u rastu i malformacije kostura) pri visokim oralnim dozama. Lokalna okularna primjena dovodi do minimalne sistemske izloženosti s razinama u plazmi u rasponu pikograma. Međutim, potreban je oprez pri primjeni POLLIVALA tijekom trudnoće. Dojenje: Azelastin se izlučuje u malim količinama u majčino mlijeko. Zbog toga se primjena POLLIVALA ne preporučuje tijekom dojenja.
Kako čuvati
Ne čuvati na temperaturi iznad 25°C. Nemojte koristiti ovaj lijek ako primijetite da pečat na pakiranju nije neoštećen prije prvog otvaranja.
Utjecaj na upravljanje vozilima i strojevima
Blaga i privremena iritacija koja se može pojaviti nakon primjene POLLIVALA vjerojatno neće značajno utjecati na vaš vid. Međutim, ako se pojave bilo kakvi prolazni poremećaji vida, pacijentu treba savjetovati da ne vozi ili upravlja strojevima dok se vid ne vrati u normalu.
Farmaceutski oblik
0,5 MG/ML KAPI ZA OČI, OTOPINA, 1 VIŠEDOZNI SPREMNIK OD 10 ML S ČEPOM I HERMETIČKI ZATVORENIM SUSTAVOM
Komentar