Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je to
LAMISIL 1% SPREJ ZA KOŽU, OTOPINA
Doziranje/Način primjene
Primjena na koži. DoziranjeOdrasli Lamisil sprej se nanosi jednom ili dva puta dnevno, ovisno o indikaciji. Trajanje i učestalost liječenja: Interdigitalna tinea pedis: Jednom dnevno tijekom 1 tjedna. Tinea corporis, cruris: Jednom dnevno tijekom 1 tjedna. Pityriasis versicolor: Dva puta dnevno tijekom 1 tjedna. Olakšanje kliničkih simptoma obično se opaža nakon nekoliko dana. Neredovita primjena ili prerano prekidanje liječenja nosi rizik od recidiva. Način primjene Prije nanošenja spreja, temeljito očistite i osušite zaražena područja. Nanesite dovoljno otopine da potpuno navlažite područje/područja liječenja i prekrijete zaraženu kožu i okolno područje. Doziranje u posebnim skupinama pacijenataPedijatrijska populacija Lamisil sprej se ne preporučuje za primjenu kod djece zbog nedovoljnih podataka o sigurnosti i učinkovitosti. Stariji pacijenti Klinički podaci ne ukazuju na to da se doza smije propustiti kod starijih pacijenata, niti su zabilježene nuspojave koje se razlikuju od onih uočenih kod mlađih pacijenata.
Opis: Terapijske indikacije
Lamisil sprej je indiciran za liječenje dermatofitnih gljivičnih infekcija kože i pityriasis (tinea) versicolor kod odraslih (vidjeti dio 4.4).
Upozorenja i kontraindikacije
Lamisil sprej treba koristiti s oprezom kod pacijenata s lezijama gdje alkohol može biti nadražujući. Ne smije se nanositi na lice. Lamisil sprej je samo za vanjsku upotrebu. Može iritirati oči. U slučaju slučajnog kontakta s očima, temeljito isperite tekućom vodom. Lamisil sprej treba čuvati izvan dohvata djece. U slučaju slučajnog udisanja, obratite se liječniku ako se simptomi razviju ili potraju. Informacije o pomoćnim tvarima Lamisil sprej sadrži propilen glikol koji može uzrokovati iritaciju kože.
Nuspojave
Sažetak sigurnosnog profila Na mjestu primjene mogu se pojaviti simptomi poput svrbeža, ljuštenja, boli, iritacije, promjene boje kože, osjećaja peckanja, eritema, stvaranja krasta itd. Ove bezopasne simptome treba razlikovati od reakcija preosjetljivosti, uključujući osip, koje su zabilježene u izoliranim slučajevima i zahtijevaju prekid liječenja. U slučaju slučajnog kontakta s očima, terbinafin može uzrokovati iritaciju. U rijetkim slučajevima može se pogoršati osnovna gljivična infekcija. Tablični popis nuspojava Nuspojave su navedene u nastavku prema organskim sustavima. Učestalost je definirana kao: vrlo često (≥1/10); često (≥1/100 do <1/10); manje često (≥1/1000 do <1/100); rijetko (≥1/10 000 do <1/1 000); vrlo rijetko (<1/10 000) ili nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su prikazane prema opadajućoj ozbiljnosti.
Razred organskih sustava Učestalost
Nuspojava
Poremećaji imunološkog sustava
Nepoznato
Preosjetljivost*
Poremećaji oka
Rijetko
Iritacija oka
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
Često
Ljuštenje kože, svrbež
Manje često
Kožne lezije, kraste, promjene na koži, promjena boje, eritem, osjećaj peckanja kože
Rijetko
Suha koža, kontaktni dermatitis, ekcem
Nepoznato
Osip*
Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene
Manje često
Bol, bol na mjestu primjene, iritacija na mjestu primjene
Rijetko
Pogoršanje stanja
*na temelju iskustva nakon stavljanja lijeka u promet Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se javljaju nakon odobrenja lijeka važno je jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Zdravstveni djelatnici mole se da prijave sve sumnje na nuspojave putem nacionalnog sustava za prijavu na: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interakcije
Nema poznatih interakcija Lamisil spreja s drugim lijekovima.
Predoziranje
Predoziranje je izuzetno malo vjerojatno zbog niske sistemske apsorpcije terbinafina primijenjenog lokalno. Slučajno gutanje sadržaja bočice Lamisil spreja od 30 ml koja sadrži 300 mg terbinafin hidroklorida usporedivo je s gutanjem Lamisil tablete od 250 mg (oralna doza za odrasle). Ako se slučajno proguta veća količina Lamisil spreja, očekuju se nuspojave slične onima uočenim nakon predoziranja Lamisil tabletama. Te reakcije uključuju glavobolju, mučninu, bol u epigastriju i vrtoglavicu. U slučaju slučajnog gutanja, treba uzeti u obzir sadržaj alkohola (28,87% v/v) Lamisil spreja. Liječenje predoziranja U slučaju slučajnog gutanja, preporučeno liječenje predoziranja sastoji se od uklanjanja djelatne tvari, prvenstveno primjenom aktivnog ugljena i, ako je potrebno, simptomatske potporne terapije.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Trudnoća Nema kliničkog iskustva s primjenom terbinafina kod trudnica. Studije fetalne toksičnosti na životinjama nisu pokazale nikakve nuspojave (vidjeti dio 5.3). Lamisil sprej ne smije se koristiti tijekom trudnoće osim ako nije nužno potrebno. Dojenje Terbinafin se izlučuje u majčino mlijeko. Lamisil sprej ne smije se koristiti tijekom dojenja. Nadalje, novorođenčad ne smije dodirivati tretirana područja kože, uključujući dojke. Plodnost Studije na životinjama nisu pokazale učinak terbinafina na plodnost (vidjeti dio 5.3).
Kako čuvati
Ne čuvati na temperaturi iznad 30°C. Zaštititi od hladnoće ili mraza.
Učinak na upravljanje vozilima i strojevima
Lamisil sprej nema ili zanemariv utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.
Komentar