Što je to
NAPREBEN 10% GEL
Doziranje/Način upotrebe
Tri primjene dnevno. Nanesite NAPREBEN gel na bolno područje i nježno masirajte dok se potpuno ne upije.
Opis: Terapijske indikacije
Mialgija; lumbago; ukočen vrat; fibromiozitis; burzitis; tendinitis; tenosinovitis; periartritis; modrice; istegnuća mišića; uganuća; hematomi; otekline i traumatski infiltrati. Dodatak ortopedskoj i rehabilitacijskoj terapiji.
Upozorenja i kontraindikacije
Nemojte koristiti gel na ranama. Lokalna primjena proizvoda, posebno dugotrajna, može dovesti do senzibilizacije. Kako biste spriječili moguće reakcije preosjetljivosti ili fotosenzibilizacije, izbjegavajte izlaganje izravnoj sunčevoj svjetlosti, uključujući solarije, tijekom liječenja NAPREBEN gelom i dva tjedna nakon toga. Kao i kod drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, NAPREBEN gel treba koristiti s oprezom kod pacijenata s trenutnom ili prošlom anamnezom alergijskih reakcija, jer može uzrokovati bronhospazam, astmu i druge alergijske reakcije. Sigurnost NSAID-a za kožu Ozbiljne kožne reakcije, neke od njih fatalne, uključujući eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu, zabilježene su vrlo rijetko u vezi s primjenom NSAID-a (vidjeti dio 4.8). Čini se da su pacijenti izloženi većem riziku na početku liječenja: pojava reakcije javlja se u većini slučajeva unutar prvog mjeseca liječenja. Primjenu NAPREBEN gela treba prekinuti pri prvoj pojavi osipa na koži, lezija sluznice ili bilo kojeg drugog znaka preosjetljivosti.
Nuspojave
Nuspojave kožnih reakcija, uključujući eritem, svrbež, iritaciju, osjećaj topline ili peckanja i kontaktni dermatitis, zabilježene su kod nekih lokalnih ili transdermalnih nesteroidnih protuupalnih lijekova izvedenih iz propionske kiseline. Prijavljeni su i neki slučajevi buloznih erupcija različite težine. Uočene su kožne reakcije poput svrbeža, modrica, osipa, angioedema i buloznih reakcija, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu (vrlo rijetko). Moguće su reakcije fotosenzibilizacije. Primjena topikalnih pripravaka, posebno dugotrajna, može dovesti do senzibilizacije. U takvim slučajevima, prekinite liječenje i poduzmite odgovarajuće terapijske mjere. Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja lijeka za stavljanje u promet važno je jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Zdravstveni djelatnici mole se da prijave sve sumnjive nuspojave putem nacionalnog sustava prijavljivanja na www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interakcije
Proizvod se slabo apsorbira sistemski, stoga su interakcije s drugim lijekovima malo vjerojatne, iako se ne mogu isključiti. Stoga se ova kombinacija treba primjenjivati s oprezom.
Predoziranje
Nije zabilježen nijedan slučaj predoziranja.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Proizvod je kontraindiciran tijekom potvrđene ili sumnjive trudnoće i dojenja. Vidjeti odjeljak 4.3.
Kako čuvati
Proizvod čuvajte na hladnom i suhom mjestu, dalje od izvora topline i izravne sunčeve svjetlosti.
Utjecaj na upravljanje vozilima i strojevima
NAPREBEN gel ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.
Farmaceutski oblik
10% GEL 50 G TUBA
Upozorenje: slike su samo u ilustrativne svrhe.
Datum zadnje izmjene: 25. 2. 2025.
Komentar