NOVA ARGENTIA Paracetamol Nova Argentia 500 mg 30 tableta Vrućica i gripa
20661999
Sale price
EUR €1.90
Regular price
EUR €4.75
Više načina plaćanja
Sažetak narudžbe
NOVA ARGENTIA Paracetamol Nova Argentia 500 mg 30 tableta Vrućica i gripa
1.90
Imate li kod za popust?
Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je to
PARACETAMOL NOVA ARGENTIA 500 MG TABLETE
Aktivne tvari
Svaka tableta sadrži: paracetamol 500 mg.
Doziranje/Način primjene
Za djecu je potrebno slijediti dozu određenu na temelju njihove tjelesne težine. Približna dob na temelju tjelesne težine navedena je samo u informativne svrhe. Kod odraslih, maksimalna oralna doza je 3000 mg paracetamola dnevno.
Djeca težine od 21 do 25 kg (otprilike 6 do 10 godina): ½ tablete odjednom, ponoviti nakon 4 sata ako je potrebno, ne smije prelaziti 6 doza dnevno.
Djeca težine od 26 do 40 kg (otprilike 8 do 13 godina): 1 tableta odjednom, ponoviti nakon 6 sati ako je potrebno, ne smije prelaziti 4 doze dnevno.
Djeca težine od 41 do 50 kg (otprilike 12 do 15 godina): 1 tableta odjednom, ponoviti nakon 4 sata ako je potrebno, ne smije prelaziti 6 doza dnevno.
Djeca težine preko 50 kg (otprilike 15 godina): 1 tableta odjednom, ponoviti nakon 4 sata ako je potrebno, ne smije prelaziti 6 doza dnevno. Odrasli: 1 tableta odjednom, po potrebi ponoviti nakon 4 sata, maksimalno 6 doza dnevno. U slučaju jake boli ili visoke temperature, 2 tablete od 500 mg, po potrebi ponoviti nakon najmanje 4 sata.
Opis: Terapijske indikacije
Kao antipiretik: simptomatsko liječenje febrilnih stanja poput gripe, egzantematskih bolesti, akutnih respiratornih bolesti itd.
Kao analgetik: glavobolje, neuralgija, mialgija i druge umjerene boli različitog podrijetla.
Sljedeće su nuspojave paracetamola razvrstane prema MedDRA organskim sustavima. Nema dovoljno podataka za procjenu učestalosti svakog od navedenih učinaka.
Prijavljeni su vrlo rijetki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija.
Interakcije
Oralna apsorpcija paracetamola ovisi o brzini pražnjenja želuca. Istodobna primjena lijekova koji usporavaju (npr. antikolinergici, opioidi) ili povećavaju (npr. prokinetici) brzinu pražnjenja želuca stoga može dovesti do smanjenja, odnosno povećanja bioraspoloživosti proizvoda. Istodobna primjena kolestiramina smanjuje apsorpciju paracetamola. Istodobna primjena paracetamola i kloramfenikola može produžiti poluvrijeme eliminacije kloramfenikola uz rizik od povećane toksičnosti. Istodobna primjena paracetamola (4 g dnevno tijekom najmanje 4 dana) s oralnim antikoagulansima može uzrokovati promjene INR vrijednosti. U tim slučajevima potrebno je češće praćenje INR vrijednosti tijekom istodobne primjene i nakon njezina prestanka. Koristiti s izuzetnim oprezom i pod strogim nadzorom tijekom kroničnog liječenja lijekovima koji mogu inducirati aktivnost jetrene monooksigenaze ili u slučaju izloženosti tvarima koje mogu imati taj učinak (npr. rifampicin, cimetidin, antiepileptici poput glutetimida, fenobarbitala, karbamazepina). Isto vrijedi i u slučajevima alkoholizma i kod bolesnika liječenih zidovudinom. Primjena paracetamola može utjecati na određivanje razine mokraćne kiseline (metoda fosfovolframove kiseline) i razine glukoze u krvi (metoda glukoza oksidaze-peroksidaze).
Opis: Kontraindikacije/Nuspojave
Preosjetljivost na paracetamol ili bilo koju od pomoćnih tvari.
Predoziranje
Simptomi
U slučaju slučajnog gutanja vrlo visokih doza paracetamola, akutna intoksikacija očituje se anoreksijom, mučninom i povraćanjem, nakon čega slijedi značajno pogoršanje općeg stanja; ovi simptomi se obično pojavljuju unutar prvih 24 sata. U slučaju predoziranja, paracetamol može uzrokovati hepatičku citolizu, što može dovesti do masivne i nepovratne nekroze, što rezultira hepatocelularnim zatajenjem, metaboličkom acidozom i encefalopatijom, što može dovesti do kome i smrti. Istodobno se opaža porast razine jetrenih transaminaza, laktat dehidrogenaze i bilirubinemije te smanjenje razine protrombina, što se može dogoditi unutar 12-48 sati nakon uzimanja.
Liječenje
Mjere koje treba poduzeti uključuju rano pražnjenje želuca i hospitalizaciju radi odgovarajućeg liječenja, uz što raniju primjenu N-acetilcisteina kao antidota: doza je 150 mg/kg i.v. u otopini glukoze tijekom 15 minuta, zatim 50 mg/kg tijekom sljedeća 4 sata i 100 mg/kg tijekom sljedećih 16 sati, ukupno 300 mg/kg tijekom 20 sati.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Iako klinička ispitivanja na trudnicama ili dojiljama nisu pokazala nikakve specifične kontraindikacije, s obzirom na to da primjena paracetamola nije uzrokovala nikakve štetne učinke na majku ili dijete, preporučuje se primjena proizvoda samo ako je strogo potrebno i pod izravnim nadzorom liječnika. liječnik. Velika količina podataka o trudnicama ne ukazuje ni na malformativne ni na feto/neonatalnu toksičnost. Epidemiološke studije neurološkog razvoja kod djece izložene paracetamolu in utero pokazuju nejasne rezultate. Ako je klinički potrebno, paracetamol se može koristiti tijekom trudnoće, ali ga treba koristiti u najnižoj učinkovitoj dozi kroz najkraće moguće trajanje i što je češće moguće.
Kako čuvati
Čuvati u dobro zatvorenoj originalnoj ambalaži, zaštićeno od svjetlosti.
Učinak na upravljanje vozilima i strojevima
Paracetamol ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.
Komentar