Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je to
SOLUCIS
Doziranje/Način primjene
SOLUCIS 50 mg/ml Sirup Odrasli: 1 žlica 3 puta dnevno. Djeca starija od 5 godina: 1 čajna žličica 2-3 puta dnevno, ovisno o dobi. SOLUCIS 100 mg/ml Sirup Lijek je namijenjen samo odraslima 1 žlica 2 puta dnevno, ujutro i navečer. SOLUCIS 1500 mg Prašak za oralnu primjenu Lijek je namijenjen samo odraslima 1 vrećica 2 puta dnevno, ujutro i navečer. Otopite preporučeni sadržaj vrećice u pola čaše mirne vode. Preporučeno trajanje liječenja Akutne infekcije dišnog sustava: 8 do 10 dana. Kronične i srodne bolesti ORL ili bronhija: od 10 dana do 3 tjedna nekoliko puta godišnje.
Opis: Terapijske indikacije
Mukolitik, razrjeđivanje akutnih i kroničnih bolesti dišnog sustava.
Upozorenja i kontraindikacije
Pojačano sputum, koje se može pojaviti u prvih nekoliko dana liječenja, a zatim brzo nestaje. Proizvod sadrži saharozu; to treba imati na umu u slučaju dijabetesa ili niskokalorične dijete. Nema posebnih mjera opreza pri uporabi. Sirup sadrži: metilparaben; etilparaben; propilparaben, koji mogu izazvati alergijske reakcije (također odgođene). Proizvod sadrži 84 g saharoze. Kada se koristi prema preporučenoj dozi, svaka doza osigurava do 7,6 g saharoze. Pacijenti s rijetkim nasljednim problemima intolerancije fruktoze, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Oralni prašak Solucis 1500 mg oralni prašak sadrži 59,40 g saharoze. Kada se uzima prema preporučenoj dozi, svaka doza sadrži do 2,97 g saharoze. Bolesnici s rijetkim nasljednim problemima intolerancije na fruktozu, malapsorpcije glukoze-galaktoze ili insuficijencije saharaze-izomaltaze ne smiju uzimati ovaj lijek. Ovaj lijek sadrži 116,3 mmol (2673,8 mg) natrija po dnevnoj dozi. To treba uzeti u obzir kod osoba sa smanjenom funkcijom bubrega ili na dijeti s niskim udjelom natrija.
Nuspojave
Mogu se javiti vrtoglavica i probavni problemi poput gastralgije, mučnine i proljeva. U tim slučajevima potrebno je smanjiti dozu ili prekinuti liječenje. Mogu se javiti i alergijski kožni osip i anafilaktičke reakcije, fiksni eritem. U takvim slučajevima prekinite liječenje i obratite se liječniku kako biste započeli odgovarajuće liječenje. Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon registracije lijeka važno je jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Zdravstveni djelatnici mole se da prijave sve sumnjive nuspojave putem nacionalnog sustava prijavljivanja na: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interakcije
U literaturi nisu poznate interakcije lijekova ili nekompatibilnosti s drugim lijekovima.
Predoziranje
Simptomi predoziranja uključuju: glavobolju, mučninu, proljev i gastralgiju. U slučaju predoziranja, izazvati povraćanje i po potrebi provesti ispiranje želuca.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Iako djelatna tvar nije teratogena ili mutagena i nije pokazala negativne učinke na reproduktivnu funkciju kod životinja, nema podataka o njezinoj primjeni u trudnoći kod ljudi. Stoga je primjena lijeka tijekom trudnoće kontraindicirana. Budući da nema podataka o prolasku karbocisteina u majčino mlijeko, primjena lijeka tijekom dojenja je kontraindicirana.
Kako čuvati
Ovaj lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.
Učinak na upravljanje vozilima i strojevima
SOLUCIS ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.
Komentar