Prijava Iskorišteni kodovi popusta spremaju se na vaš račun
Međuzbroj
Troškovi dostave izračunavaju se pri naplati.
ili
Način kupnje
Podijeli:
Što je
Supartz
Opis Sterilna, apirogena, visoko pročišćena, neupalna otopina natrijevog hijaluronata visoke molekularne težine ekstrahiranog iz pijetlovih krijesta, polisaharida koji sadrži ponavljajuće disaharidske jedinice D-glukuronske kiseline i N-acetil-D-glukozamina. Natrijev hijaluronat je uobičajena komponenta svih vezivnih tkiva izvanstanične matrice. Javlja se u mnogim različitim vrstama, uključujući ljude, ali je kemijski identičan bez obzira na vrstu podrijetla. Natrijev hijaluronat koji se koristi u proizvodnji Supartza je ptičjeg podrijetla i dobiva se dugotrajnim postupkom pročišćavanja. Supartz je bistra otopina bez mirisa s pH od 6,8 do 7,8 i omjerom osmotskog tlaka prema fiziološkoj otopini od 1,0 do 1,2. Nakon injekcije u zglob, mala količina Supartza metabolizira se u sinovijalnoj tekućini, dok se ostatak distribuira u sinovijalnom tkivu, gdje se djelomično razgrađuje na manje molekule. Supartz zatim ulazi u krvotok i metabolizira se prvenstveno u jetri. Produkti ovog metabolizma nisu toksični i izlučuju se iz tijela putem pluća, crijeva i mokraćnog sustava. Supartz se isporučuje kao sterilna otopina u napunjenim jednokratnim štrcaljkama kako bi se smanjio rizik od kontaminacije tijekom izvlačenja otopine.
Upute za uporabu - Otvorite blister odljepljivanjem folije i izvadite štrcaljku. - Uhvatite debeli dio čepa, pažljivo ga odvrnite i uklonite pod kutom. - Aseptično pričvrstite iglu odgovarajuće veličine (npr. 22-23 gauge) na štrcaljku. Kako biste osigurali hermetičko brtvljenje i spriječili curenje tijekom primjene, čvrsto pričvrstite iglu držeći Luer lock. - Dezinficirajte mjesto injiciranja prije injekcije. -Supartz poboljšava funkciju podmazivanja sinovijalne tekućine u modelu umjetnog zgloba i u eksperimentalnom životinjskom modelu. -Supartz služi za oblaganje i zaštitu oštećenih površina hrskavice u eksperimentalnom životinjskom modelu. -Supartz sprječava prianjanje tetiva djelujući kao fizička barijera u eksperimentalnom životinjskom modelu. -Supartz smanjuje bol kod osteoartritisa koljena i periartritisa ramena. -Supartz smanjuje ukočenost kod osteoartritisa koljena i periartritisa ramena. Preporučeni režim liječenja Supartzom kod odraslih sastoji se od pet (5) injekcija u zglobnu šupljinu koljena ili zglob ramena (zglobna šupljina, subakromijalna burza i ovojnica tetive bicepsa) u tjednim intervalima. Međutim, možda će biti potrebno uskladiti vrijeme intraartikularne injekcije s pacijentovim simptomima. Ako se simptomi ne poboljšaju, prekinite uzimanje Supartza nakon pet (5) injekcija. Prije injiciranja Supartza, uklonite sav prisutni izljev artrocentezom. Budući da je Supartz viskozan, za injekciju koristite iglu odgovarajuće veličine (npr. veličinu 22-23). Za injekciju u šupljinu koljenskog zgloba, umetnite iglu vodoravno ili pod blagim kutom prema dolje u zglob, u prostor između patele i femura. Nije neuobičajeno osjetiti određeni otpor dok igla ulazi u zglobnu kapsulu. Skapulohumeralnom zglobu najlakše se pristupa s prednje strane, ali se koriste i stražnji ili lateralni pristupi. Za preciznu primjenu Supartza u peritenon bicepsa, umetnite iglu u epidermu pod kutom od 20-30° i paralelno s fosom. Ako igla uđe u tetivu, tijekom injekcije osjetit će se određeni otpor. Ako je moguće, injicirajte u ovojnicu bicepsa pod ultrazvučnim nadzorom kako biste preciznije odredili mjesto.
Upozorenja - Budite izuzetno oprezni pri primjeni Supartza pacijentima s infekcijama ili temeljnim lezijama kože na mjestu injekcije. - Nemojte davati Supartz trudnicama, dojiljama i djeci jer sigurnost lijeka nije testirana u tim populacijama. - Supartz je namijenjen za intraartikularnu injekciju pacijentima s osteoartritisom koljena ili periartritisom ramena te ga stoga smiju davati samo liječnici s iskustvom u ovoj vrsti postupka injekcije. - Supartz primjenjujte s oprezom pacijentima s preosjetljivošću na druge lijekove, s anamnezom disfunkcije jetre. - Supartz primjenjujte s oprezom pacijentima sa sistemskim koagulopatijama. - Supartz primjenjujte s oprezom pacijentima s limfnom ili venskom stazom u udu u koji je injiciran. - Supartz primjenjujte s oprezom pacijentima uz asepsu i slijedeći uobičajene mjere opreza za injekcije. - Supartz je namijenjen samo za jednokratnu upotrebu. Nakon otvaranja, odmah upotrijebite i nemojte ponovno koristiti. - Ne davati Supartz u venu. - Ne koristiti Supartz za oftalmološku primjenu. - Ne koristiti Supartz ako je spremnik ili štrcaljka oštećena ili otvorena. - Ne koristiti Supartz nakon isteka roka valjanosti navedenog na naljepnici i vanjskom pakiranju. - Supartz se može taložiti u prisutnosti dezinficijensa koji sadrže kvaterne amonijeve soli (kao što je benzalkonijev klorid) i/ili klorheksedin. Stoga je u tom pogledu potreban oprez. (Preporučuje se upotreba dezinficijensa kao što je povidon-jod.) - Ne sterilizirajte Supartz ponovno. - Ne koristite ponovno štrcaljke i igle. - Samo je otopina sadržana u Supartz štrcaljkama sterilna. Vanjski dio Supartz štrcaljka nije sterilan. Prilikom rukovanja Supartz štrcaljkama u sterilnom polju potrebno je poduzeti odgovarajuće mjere opreza. Oprez: Ako se Supartz ne primjenjuje u biceps peritenon, provjerite da se primjenjuje u zglobnu šupljinu, jer curenje izvan šupljine može uzrokovati bol. Pacijentima treba uputiti da miruju zahvaćeni zglob nakon primjene Supartza kako bi se smanjila mogućnost lokalne boli. Kod teško upaljenih osteoartritičnih koljena, koljeno treba reponirati prije primjene Supartza, jer injekcija može pogoršati upalu. Natrijev hijaluronat u Supartzu je visoko pročišćeni biološki materijal ptičjeg podrijetla. Liječnici trebaju biti svjesni potencijalnih rizika povezanih s primjenom bilo kojeg biološkog sredstva. Pacijentima treba savjetovati da potraže liječničku pomoć ako osjete simptome koji mogu biti povezani s gore navedenim nuspojavama. Klinički značajne nuspojave: Budući da se simptomi šoka mogu pojaviti, iako rijetko (incidencija <0,1%), pacijente koji uzimaju Supartz treba pomno pratiti. Ako se pojave bilo kakve abnormalnosti, prekinite primjenu i liječite pacijente odgovarajućom terapijom. Ostale nuspojave: Sljedeće nuspojave zabilježene su tijekom kliničkih ispitivanja i praćenja nakon stavljanja lijeka Supartz u promet. Ako se pojavi bilo kakva abnormalnost, prekinite primjenu i liječite pacijente odgovarajućom terapijom. Sljedeće nuspojave zabilježene su u vezi s injekcijom. - septički artritis - krvarenje na mjestu injekcije - nekroza kože.
Čuvanje Čuvati na temperaturi između 1°C i 25°C. Zaštititi od smrzavanja. Upotrijebiti Supartz prije isteka roka valjanosti navedenog na naljepnici i vanjskoj kutiji. Rok valjanosti u pakiranju za prodaju: 3 godine.
Komentar