Neki proizvodi više nisu dostupni. Vaša košarica je ažurirana.
Ovaj kod za popust ne može se kombinirati s drugim kampanjama ili ponudama popusta.
Vaša košarica je prazna.
Sale price EUR €3.26 Regular price EUR €8.15
ili
EUSPIRACT 100 MG/100 ML NASIÓN OTOPINA ZA SPREJ
Ovaj lijek sadrži 1 mg nafazolin nitrata po ml otopine, što odgovara približno 70 mikrograma/prskanju. Ovaj lijek sadrži 0,1 mg benzalkonijevog klorida po ml otopine, što odgovara 0,007 mg po prskanju. Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti odjeljak 6.1.
Odrasli: 1-2 prskanja u svaku nosnicu, 2-3 puta dnevno. Način primjene Prilikom prve upotrebe bočice potrebno je pritisnuti dozator 10 puta kako bi se dobila doza koja odgovara dozi navedenoj na naljepnici. Nakon duljeg razdoblja nekorištenja (28 dana), dozator se mora dvaput pritisnuti prije uzimanja doze. Preporučuje se čišćenje dozatora suhom krpom nakon svake upotrebe. Čišćenje je potrebno iz higijenskih razloga kako bi se uklonili ostaci sluzi iz dozatora. Čišćenje ili nečišćenje ne utječe na performanse dozatora. Pedijatrijska populacija Proizvod je kontraindiciran kod djece mlađe od 12 godina (vidjeti odjeljak 4.3). Strogo se pridržavajte preporučene doze. Veća doza proizvoda, čak i ako se koristi lokalno i tijekom kratkog razdoblja, može uzrokovati ozbiljne sistemske učinke. Ako se potpuni terapijski odgovor ne postigne unutar nekoliko dana, obratite se liječniku; Liječenje ni u kojem slučaju ne smije trajati dulje od tjedan dana.
Dekongestiv za nos za akutni kataralni rinitis i faringitis, alergijski rinitis, akutni sinusitis.
Natrijev klorid, dinatrijev edetat, natrijev dihidrogenfosfat dihidrat, koncentrirana fosforna kiselina, benzalkonijev klorid, balzamična aroma, voda za injekcije.
Pripravak može lokalno uzrokovati povratnu senzibilizaciju i začepljenost sluznice. Zbog brze apsorpcije nafazolina kroz upaljene sluznice, mogu se pojaviti sistemski učinci poput arterijske hipertenzije, refleksne bradikardije, glavobolje i poremećaja mokrenja. Prijavljivanje sumnji na nuspojave Prijavljivanje sumnji na nuspojave koje se pojave nakon odobrenja za stavljanje lijeka u promet važno je jer omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Zdravstveni djelatnici mole se da prijave sve sumnje na nuspojave putem nacionalnog sustava za prijavu na www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Lijek može stupiti u interakciju s antidepresivima.
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili bilo koju od pomoćnih tvari. Teška bolest srca i arterijska hipertenzija. Glaukom. Hipertireoza. Lijek je kontraindiciran kod djece mlađe od 12 godina. Ne davati tijekom liječenja antidepresivima i unutar dva tjedna od njihovog početka.
Proizvod može uzrokovati toksičnost ako se slučajno proguta ili ako se koristi u prekomjernim dozama dulje vrijeme. Čuvati izvan dohvata djece, jer slučajno gutanje može uzrokovati značajnu sedaciju. U slučaju predoziranja mogu se javiti arterijska hipertenzija, tahikardija, fotofobija, jaka glavobolja, stezanje u prsima, a kod djece i hipotermija te teška depresija središnjeg živčanog sustava s izraženom sedacijom, što zahtijeva odgovarajuće hitne mjere.
Tijekom trudnoće i dojenja, EUSPIRACT nazalni sprej smije se koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom i nakon procjene omjera rizika i koristi u vašem slučaju.
Čuvajte u originalnom pakiranju. Zaštititi od smrzavanja.
Nisu poznati štetni učinci na sposobnost upravljanja vozilima ili strojevima.
| Marka | ZENTIVA |
Upozorenje: Slike su samo u ilustrativne svrhe.
Zadnja izmjena: 25.02.2025
Komentar